白癜风医院上海哪家好 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4679454.htmlMRI环形强化高级别胶质瘤的影像表现
杨宇
湖南中医院
MRI环形强化高级别胶质瘤的影像表现
杨宇
湖南中医院
胶质瘤依照病理组织学类型分为低级别胶质瘤(LGG,WHOⅠ级和Ⅱ级)和高级别胶质瘤(HGG,WHOⅢ级和Ⅳ级);
胶质瘤发病率约占CNS原发肿瘤的40%~50%。
高级别胶质瘤大体病理
肿瘤呈弥漫浸润生长。多有囊变、坏死和出血。
肿瘤内血管多形成不良,血脑屏障多不完整。
影像学对胶质瘤的诊断非常重要。
①形态学为主。
CT:平扫和增强,
MRI:T1WI,T2WI,T2-flair,T1WI+C。
②功能、代谢成像为重要诊断依据。
DWI、PWI、MRS、SWI
高级别胶质瘤
1、常规MRI表现:
1)多见囊变、坏死、出血,呈混杂信号。
2)周围出现低信号胶质增生带--提示恶性度高。
3)边缘不规则,边界不清
4)周围脑组织水肿明显,占位效应显著
5)增强扫描呈不均匀强化,可呈不规则环状或花环状强化,可见瘤结节;
6)沿胼胝体向对侧生长则呈蝶状强化。
2、MRS
1)NAA峰显著下降。
2)胆碱(Cho)峰明显升高。
3)Lac(乳酸)峰增高。
3、DWI
1)DWI表现为高信号。
2)ADC值降低。
4、PWI:病灶多呈高灌注(CBF)
环形强化高级别胶质瘤环的形态学特征
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①环形态不规则.
②环常无张力.
③闭环.
强化环的形态学如何分析?
①那个序列为主?
MRI:T1WI,T2WI,T2-flair,T1WI+C。
②DWI、PWI的形态分析有价值么?
③ASL和打药灌注形态有区别么?
1、高级别胶质瘤DWI高信号的原因:
细胞外间隙变小
细胞密度增加
高核浆比例
肿瘤DW信号与强化关系的分析
①DWI环形高信号范围与强化环范围:
DWI>强化
DWI=强化。
强化→BBB不完整。但肿瘤内并不是所有的BBB都不完整,因此肿瘤DW高信号部分区域可不强化。
③DW显示环的不规则形态情况更能体现肿瘤的实际形态特征。
④DW显示环的闭环形态较好的体现了肿瘤的实际形态特征。
⑤出血可导致不好判断DW的形态特征;
但出血也是高级别胶质瘤的重要特征;
2、PWI的形态较也可较真实的体现肿瘤的特征。但影响因素太多。
原因:
DWI高信号-----细胞密度
高灌注----血供增加。
③ASL和打药灌注形态有区别么?
ASL灌注的形态更贴近实际形态。
造影剂渗漏→可低估肿瘤实际血供。
鉴别诊断
1、炎性脱髓鞘(多发硬化)
2、淋巴瘤
3、转移瘤
4、结核
5、脑脓肿
6、特殊细菌感染
7、亚急性脑出血
8、放疗后脑损伤改变
炎性脱髓鞘
8、放疗后脑部改变
①环形无张力、不规则DW高信号改变。
②有明确的放疗临床过程。
③放疗后多为低灌注(肿瘤多为高灌注)。
病例1
增强:环似乎有张力?闭环强化;
DW:中心高信号,强化不明显?
与脑脓肿非常符合:
①环有张力。
②DWI高信号部位位于强化环的中间
③强化环本身DWI呈等及稍低信号。
如何分析本例?
①T2周边低信号为胶质增生带;--恶性征象之一
②强化环在胶质增生带内且DW为高信号。
以上2点提示肿瘤可能性大。
检查方案如何设计?
患者应该进行常规平扫+增强+DW+ASL检查,本例如有ASL诊断会比较准确。
生物抑制剂可暂时封闭血管导致病灶出现:
无强化、低灌注→病灶好转?
但DW仍为明显持续高信号。
经验:生物治疗后DW病灶高信号对高级别胶质瘤评价有较大意义。
病例2
病例3肺癌脑转移放疗后复查
NAA↓:神经元减少,肿瘤放射坏死均可
CHO↑:细胞膜有代谢,活ca或急性坏死均可
放射性坏死:
急性期:细胞正坏死,细胞膜有代谢,CHO↑,NAA↓
亚急性和慢性期:细胞已经坏死,细胞膜代谢停止,CHO峰不高,NAA峰↓
经验:
皮层部位肿瘤放疗后复查:
DW、增强、灌注-------价值一般。
波谱成像------有较大意义。
环形强化的高级别胶质瘤总结:
1)DW高信号形态学以及DW与强化部分对应情况是肿瘤诊断比较重要的依据;
2)ASL高灌注也是肿瘤诊断比较重要的依据;但需要结合实际情况判断。
谢谢!
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