试验药物简介
BAT是贝伐珠单抗的生物类似物本研究的适应症是非鳞状细胞非小细胞肺癌
试验目的
主要目的：比较BAT与欧盟（EU）安维汀reg;+化疗第12周的总缓解率（ORR12）证明临床等效性。
次要目的：评价BAT与EU安维汀reg;+化疗的疗效，第6周和第18周时的ORR、EoT时的最佳ORR、缓解持续时间、疾病控制率、8个月、1年和2年时的无进展生存期率和总生存率,无进展生存时间以及总生存时间。安全性和免疫原性。给药后贝伐珠单抗暴露的特征。
试验设计
试验分期：III期
设计类型：平行分组
随机化：随机化
盲法：双盲
试验范围：国际多中心试验
试验人数
总体人，中国人
入选标准
1.IV期nsNSCLC或局部复发性疾病（初始诊断的任意期），不合适行根除手术或局部治疗（得到组织学或细胞学确认）。
2.既往未曾因转移性疾病进行过全身治疗。
3.肿瘤不伴有EGFR活化或ALK基因突变。突变状态不明或已知存在EGFR活化或ALK基因突变的患者，也可纳入研究，前提是不能获得相应的靶向药物且化疗是研究中心的标准治疗（注：根据中国卫生监管机构的要求，在中国，突变状态不明或已知EGFR活化或ALK突变的患者不得入组本研究）。
4.根据RECIST1.1具有一个以上的可测量靶病灶，并得到CIR确认；如只有骨转移和只有脑转移，不能入选本研究。既往接受过放疗的病灶是非靶病灶。
5.美国东部肿瘤协作组体能状态评分为0或者1，研究者判定患者的预期寿命3个月。
6.血液系统功能充分，确定依据为：血小板计数≥,/μL凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）或部分凝血活酶时间（aPTT）1.5×正常值上限（ULN）中性粒细胞绝对计数≥1,/μL（未采取任何医学上所需的干预性治疗）血红蛋白≥9g/dL，筛选前2周内不需要输血。
7.肝功能充分，证据是符合下列所有要求：总胆红素：≤1.5×ULN天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）：≤3×ULN。如果出现肝转移，ALT或AST≤5×ULN；如果出现肝转移和／或骨转移，ALP≤5×ULN。
8.肾功能充分，证据是符合下列所有要求：血清肌酐≤1.5×ULN和肌酐清除率50mL/min，或者估算的肾小球滤过率（GFR）50mL/min。尿液试纸分析发现蛋白尿＜2+（也可使用其他的尿液分析方法）；如果尿液试纸分析发现蛋白尿≥2+，则24小时尿蛋白必须＜2g，或者蛋白／肌酐比值2mg/g肌酐（或.0mg/mmoL肌酐）。
9.具有生育能力的女性患者（不包括已经手术绝育或绝经的女性。绝经是指没有其他医学原因，无月经期持续1年或以上的状态），如果在首次给药前7天内血清妊娠试验阴性并且愿意在研究期间直至研究结束后3个月内采取有效的节育／避孕方法防止妊娠，就有资格参与研究。男性患者必须同意在研究期间直至研究结束后3个月内，采取有效的避孕方法。
排除标准
1.确诊为小细胞肺癌、混合鳞状细胞为主要成分的肺癌，未另作说明的NSCLC。
2.肿瘤空洞、肿瘤侵入大血管或邻近大血管，出血风险增加（由研究者判断）。
3.既往接受过抗VEGF或VEGFR的单克隆抗体或小分子抑制剂治疗，包括安维汀。
4.既往曾因转移性疾病进行全身治疗。
5.筛选前＜6个月内完成了针对局部晚期nsNSCLC的全身抗癌治疗，或者放疗。
6.过去5年内，存在除NSCLC以外的其他恶性肿瘤史，但皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌除外。
7.症状性或未经治疗的已知脑转移或其他CNS转移。已经完全切除和／或放疗后表现稳定或改善的转移不属于排除标准，前提是筛选前至少4周内计算机断层扫描（CT）显示病情稳定，并且没有脑水肿证据。允许患者使用稳定剂量的皮质类固醇或抗惊厥药。
8.既往抗癌治疗（包括放疗）出现的、仍未消退的任何＞1级的*性（脱发除外）。
9.咯血病史（过去6个月中每起事件＞1/2茶匙）或者有证据显示遗传性出血体质或凝血功能障碍伴出血风险增加。可以接受临床上不显著的轻度出血。
10.筛选前≤6个月内的血栓形成或出血事件。
11.目前或者近期（首次给予研究药物前10天内）因治疗（而非预防）目的而使用过足量的口服或胃肠外抗凝剂或者其他溶栓剂，临床表现严重的不愈合伤口或不完全愈合骨折。
12.已知对任何一种研究药物或其辅料发生过超敏反应，或者病史包括具有临床意义的特应性过敏（例如哮喘［包括儿童哮喘］、荨麻疹）
13.筛选访视前12周内接种过活／减*疫苗。
14.病史包括心肌梗死（≤筛选前6个月）、不稳定型心绞痛、纽约心脏协会II级或以上心功能、充血性心力衰竭或严重的需要药物治疗的心律不齐。
15.病史包括采用稳定的抗高血压治疗后，血压控制不良或静息血压＞/mmHg。
16.首次给药前28天内接受过重大手术治疗（出血风险或伤口愈合并发症），或者预期会在研究期间直至末次给予研究药物后3个月内接受择期手术。
17.病史包括筛选前6个月内，出现活动性胃十二指肠溃疡、腹部瘘以及非胃肠瘘、胃肠道穿孔或腹腔脓肿。
18.存在具有临床意义的、需要全身治疗的活动性感染。
19.乙型肝炎（乙型肝炎核心抗体[HBcAb]或乙型肝炎表面抗原[HBsAg]、乙型肝炎病*[HBV]DNA0cps/mL）或丙型肝炎（丙型肝炎病*[HCV]抗体和／或HCVRNA）检测呈阳性。
20.存在人类免疫缺陷病*（HIV）感染，梅*或活动性结核病感染。根据当地实践和当地法规指南，开展HIV梅*和结核病筛查。
21.研究者认为患者不适合参与研究（例如，不能理解和／或遵守研究要求，或者研究者认为患者的其他状况将导致无法安全参与研究）。
22.孕妇或哺乳期妇女。
23.口腔卫生不良，研究期间可能需要手术干预，或者在研究期间直至末次给予研究药物后1个月内，已经安排了牙科干预。
24.研究药物给药前28天内，出于抗癌、抗感染或免疫刺激目的，使用过处方药、非处方药或中草药。
25.需要永久口服抗凝剂（例如华法林、利伐沙班、达比加群、醋硝香豆素等）治疗的患者。
研究机构信息
序号机构名称国家省（州）城市1中山大学肿瘤防治中心中国广东广州2医院中国福建厦门3上海交通大医院中国上海上海4郑州医院中国河南郑州5医院中国江苏常州6南京医科医院中国江苏南京7医院中国湖南长沙8医院中国海南海口9医院中国上海上海10医院中国江苏南通11医院中国湖南郴州12医院中国上海上海13汕头大医院中国广东汕头14医院中国河北沧州市15医院中国陕西西安16医院中国云南昆明17医院中国安徽安庆18医院中国江西萍乡19医院中国福建漳州20医院中国天津天津21安徽医院中国安徽合肥22医院中国北京北京23医院中国湖南长沙24医院中国广西柳州25医院中国江西南昌26医院中国山东临沂市27医院中国辽宁沈阳28医院中国内蒙古包头29广西医院中国广西南宁30医院中国浙江杭州31新疆医院中国新疆乌鲁木齐32哈尔滨医院中国黑龙江哈尔滨33医院中国江苏扬州34医院中国上海上海35医院中国湖北襄阳36首都医科医院中国北京北京37医院中国贵州遵义38医院中国浙江杭州39医院中国江苏泰州40SingingRiverHospitalUnitedStatesMSPascagoula41IllinoisCancerCare,P.C.UnitedStatesIlPeoria42HealthcareResearchNetworkIII,LLCUnitedStatesIllinoisTinleyPark43BaskentUniversityAnkaraHospitalTurkeyCankayaAnkara44KonyaNecmettinErbakanUniversityMeramMedicalFacultyTurkeyTurkeyKonya45CIKryvyiRihOncologicalDispensaryofDRCUkraineDnipropetrovskaobl.KriviyRih46LvivStateOncologicalRegionalTreatmentandDiagnosticCenterUkraineLvivLviv47VinnytsiaRegionalClinicalOncologicalDispensaryUkraineVinnytsyaVinnytsya如您想了解研究具体的信息可拨打咨询电话或点击下方“阅读原文”填写报名信息，我们的工作人员会与您联系；
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（工作日9:00-17:30）
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