1、沙棘的生命动力元素，每秒震动1千万……1.2亿次，类似体内有纳米级的发动机。沙棘高达亿次的量子能量是补充人体量子能量的冠*。
2、沙棘是地球癌症砒沙去地区唯一能生长的植物，有人比喻生长在这钟地区的植物就像腌在咸菜缸里的泡菜，沙棘特有的每秒高达亿次的量子能量保证沙棘可以在这种极端的自然环境里依然正常成长。
3、沙棘是目前学术界发现的社会效益，生态效益最完美结合于人体健康的神奇植物。
4、沙棘创造了世界上唯一的一种植物设立国家机构的先河(水利部沙棘开发管理中心)，将之称为第二农业也不为过。
5、国际专家说，沙棘目前己鉴定出的活性物质有种，集中了目前人类所发现的所有的活性物质、营养素。虫草活性成份种，芦荟的活性成份种，松花粉的活性成份种，而沙棘国际协会宣布沙棘的活性成份是种。
6、更神奇的是，沙棘种活性物质的配伍机制完美配儿,人体需求，有近乎神奇的自我修复功能，对调整人体阴阳平衡，抗点老等有着神奇的，不可替代的作用。
7、沙棘被称为全世界最完美的植物，是大自然赐予人美最好礼物。因为沙棘有在无比顽强的生命力。
8、沙棘被国际医药学家和营养学家誉为:人类21世纪最具发展前途的营养保健和医药价值的植物。
沙棘味酸、涩，性温。止咳化痰;健胃消食;活血散瘀。主咳嗽痰多;肺脓肿;消化不良;食积腹痛;胃痛;肠炎;闭经;跌打瘀肿。沙棘中的防癌抗癌成分及功效：
生物类*酮：抗癌、抗氧化、抗自由基、抗衰老、抗辐射。改善血液循环、保护心脑、降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、清除血脂：抗炎、抗过敏、抗*素...
生物类*酮中的——原花青素：抗氧化、抗癌效果是Vc的20倍，Ve的50倍，抗辐射、预防糖尿病并发症。
原花青素(葡萄籽提取物)，简称PC，是一种有着特殊分子结构的生物类*酮混合物，其低聚物：低聚原花青素(OPC)是目前国际上公认的清除人体内自由基有效的天然抗氧化剂。
原花青素的重要作用：
一，滋润皮肤
欧洲人称原花青素为青春营养品，皮肤维生素，口服化妆品。因为它能恢复胶原蛋白活力，使皮肤平滑而有弹性。胶原蛋白是皮肤的基本成份，并且是一种使我们身体成为一个整体的胶状物质。维生素C是生化合成胶原蛋白必要的营养品。原花青素使更多的维生素C生效，这意味着，维生素C可以更容易地去完成它所有功能(包括胶原蛋白产生)。原花青素连接在胶原蛋白上，可以阻止那些破坏胶原蛋白的酶的危害。花青素还保护人体免受阳光伤害，促进治愈牛皮癣和寿斑。原花青素也是局部施用的皮肤霜的添加剂。
二，胆固醇
胆固醇是细胞膜的基本成份，对于产生荷尔蒙和促进脂肪酸的输送来讲，它起了关键作用。但是，过多的胆固醇是一个潜在的坏兆头。原花青素和维生素C的组合可以使胆固醇分解，成为胆汁盐，进而排除体外。原花青素加快了有害的胆固醇的分解和排除。这里，维生素C和花青素之间的协同关系再一次得到证实。
三，心脏保护剂
原花青素不仅帮助恢复皮肤弹性，而且也帮助关节、动脉以及其它组织(如心脏)维持正常功能。血管系统负责血液流动，把血液送到所有细胞和组织，也能抑制组胺产生，可减轻炎症，帮助动脉抗拒那些引发心血管病的诱变因素的冲击。
四，原花青素对各种癌症的防治作用
据报道原花青素对皮肤癌、口腔癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌等都有一定的预防或治疗作用,现总结如下。
1.原花青素与皮肤癌
Chen等以ODC(鸟氨酸脱羧酶)的消化增殖作为小鼠皮肤肿瘤发生发展的标志物,研究了OPC低聚原花青素)抑制m-CPBA诱导小鼠皮肤肿瘤发展的作用。当用12mg的OPC预先处理小鼠皮肤,m-CPBA诱导的表皮ODC活性大部分受到抑制。
Mittal等对膳食原花青素保护皮肤免招紫外线损伤的关系进行了研究。用UVB照射SKH-1无毛小鼠,当喂以含0.2和0.5%GSP的膳食时,与空白组相比,SKH-1小鼠肿瘤发生率降低了20～95%,肿瘤个数降低了46～95%,肿瘤大小减小29～94%。
Roy等在细胞水平对原花青素可否抑制血管增生作了研究。血管增生是肿瘤生长的一个关键因素,而血管增生需要血管内皮生长因子(VEGF)的作用,将人HaCat角质细胞用H2O2和TNF-α诱导后,用ELISA方法测定VEGF蛋白表达量,结果表明原花青素可抑制VEGF的表达,提示原花青素有抑制肿瘤生长的作用。
2.原花青素与肝癌
Joshi等对GSP对正常肝细胞Chang肝细胞的化学保护作用进行了研究。用化疗药物Idarubicin和4-HC刺激Chang肝细胞,当GSP为25μg/mL时,MTT法显示GSP降低了Idarubicin和4—HC对Chang肝细胞的生长抑制作用,流式细胞术显示GSP能减少其凋亡作用。Westernblotting方法显示Bcl-2蛋白表达上调,但RT-PCR显示p53和c-myc蛋白表达下调。
Douer等用单细胞凝胶电泳的方法,将从树皮中提取的儿茶素,酸单宁(ham和两组原花青素组分对正常肝细胞HepG2的*性作用和化学保护作用的研究表明,当浓度高至μg/mL时,儿茶素和低分子量原花青素组分只有轻微的细胞*性而酸单宁和高分子量组原花青素*性作用是前者的两倍。且*性作用呈剂量效应关系。当HepG2细胞先用2～μg/mL的儿茶素,酸单宁或原花青素培养24h,再加以苯并芘(B(a)P),结果使DNA破坏减少,除酸单宁外,都呈剂量效应关系,并且原花青素的保护作用最强。对其保护机制的研究说明是GST的表达增强而起到保护作用。
3.原花青素与肺癌
Ye等采用细胞形态学方法和MTT法研究了GSP对肺癌细胞A-*性作用。当GSP为25μg/mL培养24、48、72h,A-细胞生长分别抑制了2%、20%、37%,当GSP50μg/mL培养24、8、72h,分别抑制了14%、32%和48%。且相差显微镜下可见细胞漂浮,变圆。
Yamagishi等对可可脂原花青素(CLPr)对大鼠多脏器癌症模型的肺癌的化学预防作用进行了研究。大鼠用药4W后,第6W喂以0.%和0.25%的CLPr至36W。喂以0.25%CLPr组存活率明显高于模型组,且肺癌发生率和大小明显减少。
4.原花青素与其它癌症
吴春等在体外模拟胃液的条件下,原花青素能有效地阻断亚硝胺的合成及清除亚硝酸盐,最大阻断率为91.2%,最大清除率为88.3%,说明原花青素对胃癌有化学预防作用。
Singletary等对GSP对氧化偶氮甲烷诱导的大鼠结肠癌的作用进了研究。当喂0.1～1.0%的GSP时,结肠癌降低了72-88%,且ODC活性降低了20～56%。
此外,凌智群等综述了PC对人前列腺癌DU细胞的作用。当用PC(10～g/L)处理的细胞与溶媒组比较,DU细胞的生长明显受到抑制,呈现出剂量和时间依赖性。
并且DU能以剂量依赖性的方式诱导G1期的细胞静止。在其他的人体前列腺癌细胞中,也可观察到原花青素抑制癌细胞生长及诱导细胞凋亡的作用。这些研究结果说明PC有很强的抗前列腺癌发生的作用,这可能与其调节细胞周期、抑制细胞生长及诱导凋亡作用有关。
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